사진=대웅제약

대웅제약은 자사에서 제조한 보툴리눔 톡신 제제가 미국에 이어 세계에서 두 번째로 큰 규모를 자랑하는 유럽 시장에 본격 진출한다고 2일 밝혔다.

대웅제약은 지난 1일 대웅제약의 독점파트너사인 ‘에볼루스’가 유럽연합집행위원회로부터 ‘누시바’의 유럽 최종 품목허가 승인을 받았다고 언급했다.

유럽연합집행위원회는 누시바의 미간주름 적응증에 대해 판해 허가를 승인했으며, 이로써 유럽연합 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬라드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 유럽의 총 31개국에서 누시바를 판매할 수 있게 됐다.

이번 승인을 통해 대웅제약은 국산 보툴리눔 톡신 제품 최초로 전세계 보툴리눔 톡신 70% 이상을 차지하고 있는 최대 시장인, 미국과 유럽에 동시에 진출할 수 있게 됐다.

누시바의 유럽 판권은 대웅제약의 북미 및 유럽지역 파트너사인 에볼루스가 보유 중이다. 에볼루스는 2020년 현지에 제품을 공급할 예정이다.

박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 “미국에 이어 유럽에서도 품목허가 승인을 받은 것은, 나보타의 우수한 품질과 안전성, 유효성을 전세계적으로 입증한 결과”라며, “전세계 최대 톡신 시장인 미국과 유럽 진출을 통해 글로벌 무대에서 나보타의 우수성을 적극 알리고, 나아가 국내 제약사의 위상을 높이는 데 기여할 것”이라고 말했다.

파이낸셜투데이 홍세미 기자

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