사진=GC녹십자

GC녹십자의 차세대 대상포진백신 ‘CRV-101’이 안정성 측면에서 성과를 보이며 프리미엄백신 개발이 속도를 내고 있다.

GC녹십자는 미국 자회사 ‘큐레보’가 미국 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신인 ‘CRV-101’의 임상 1상 중간결과를 공개했다고 27일 밝혔다.

‘CRV-101’은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식으로 만들어진 GC녹십자의 차세대 대상포진백신이다.

유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증가제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.

GC녹십자는 이번 임상에서 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 차례 백신을 접종한 결과, 높은 안전성을 확인했다고 언급했다. 특히 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않아, 부작용의 최소화 가능성도 확인됐다고 밝혔다.

이번 임상 과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼 박사는 “이번 결과를 통해 ‘CRV-101’이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다”면서 “빠른 시일 내에 임상 2상에 진입할 수 있기를 기대한다”고 말했다.

파이낸셜투데이 홍세미 기자

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